花生根系可以从一条主根,沿分出的一级、二级和三级侧根描述。但粗根和细根的外形分类,还没有说完它们内部的差别。Tajima等人2008年的论文,将各类根的组织结构与发育过程接起来,显示髓的有无、维管组织排列和后来增粗,都需要分别说明。
主根的初生结构是四原型,指其维管系统具有四个木质部极,并有宽阔的髓。论文又指出,主根较早开始次生生长,后来形成大量次生维管组织。在接近根基部的位置,增粗尤其明显;同一条根较远端却仍细得多,次生生长有限。由此,主根既有总体结构特征,也存在沿轴线的位置差别。
一级侧根从主根分出,通常比主根细,皮层和中柱也较小。它们是二原型或三原型,具有两至三个木质部极,而摘要明确说没有髓。这不是把主根整体缩小后的同一截面:中央组织以及维管组织的排列,都有相应区别。一级侧根也发生次生生长,但增粗程度有限。
同属一级侧根,形成位置与先后仍值得保留。主根基部较早出现的侧根较粗,随后出现的较细;主根远端形成的一级侧根,结构上接近较高级侧根,作者还推测它们可能承担相近功能。结构观察与功能推测的证据强度不同,后一句不能改写成已经测得所有根的吸收能力相同。
二级和三级侧根保持细而简单的结构。研究在开花阶段没有观察到它们的次生生长,但在更老植株中,一些二级侧根已经出现有限的次生增粗。因此,“开花阶段未见”不宜缩成这些侧根终生绝不增粗。它们与主根的差别需要带着观察阶段读,不能只靠一个级次名称包办全部变化。
内皮层还提供了另一组比较。论文将木栓质层片沉积称为内皮层发育的第二状态:一级侧根中,所述位置几乎所有内皮层细胞都可进入这一状态;二级侧根在开花阶段却没有发现全部细胞均处于第二状态,沉积主要限于邻近韧皮部极的细胞。这里描述的是同一圈组织内部不同细胞的状态分布,不是简单地说有或没有内皮层。
根毛的观察也带有材料背景。湿滤纸上的幼苗形成丰富根毛,田间和蛭石培养的材料中则未观察到。保留这些条件,才能避免把某组未见的现象写成花生根一概没有根毛。本文依据作者的解剖文字整理,未自行判读切片;这份历史比较用于理解根系构成,不据此制定肥水、菌剂或栽培方案。
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